急求助！双胞胎妹妹北上求医几十次手术请您援手救救她
急求助！双胞胎妹妹北上求医几十次手术请您援手救救她求助人的故事
紧急求助❗❗双胞胎早产儿，我的小女儿“刘苡萌”身患先天性食道闭锁，伴有多种并发症，大小几十次手术，正在北京儿童医院救治，花费巨大，急需救命钱！就算倾尽所有，一命换一命，我也愿意，只求能换回我女儿平安健康！
——人生真的很脆弱，一场疾病就能将一个人的尊严毁灭，不幸的家庭各不相同，没有人愿意将自己的伤口揭开给别人看，除非走投无路；在求助之前，我纠结了很久，因为不知道还有多久才能看到病情的曙光，以及随之而来不断叠加的治疗费用！再三斟酌，还是带着复杂的心情在此写下这封信求助信…
大家好！我是患儿的妈妈"崔琼"，患儿的爸爸"刘力"，我们是湖南省益阳市桃江县桃花江镇人。我们的双胞胎小女儿"刘苡萌"，现在2岁3个月，孩子的到来给家增添了欢乐和希望。可命运捉弄人，孩子一出生不幸确诊为: 先天性食管闭锁并气管瘘，并伴有多种并发症…
（发病经历）
2022年6月13日，我们的双胞胎女儿在益阳市中心医院出生了。由于早产33+2周，小女儿不幸被确诊为:
⚠️1.食管闭锁，还连着气管食管瘘
⚠️2.严重的肺炎
⚠️3.新生儿呼吸衰竭，喘不过气来
⚠️4.早产儿，身体弱
⚠️5.新生儿败血症
⚠️6.气胸，肺里都是气
⚠️7.肺不张，肺都打不开
⚠️8.胸腔积液，肺里都是水
⚠️9.毛细血管渗漏综合征
⚠️10.先天性卵圆孔未闭
⚠️11.喉软骨软化，喉咙都软塌塌的
⚠️12.气管软化，支气管也软化，呼吸困难
⚠️13.重度贫血
⚠️14.低丙种球蛋白血症，免疫力都没有
⚠️15.低蛋白血症，营养跟不上
⚠️16低磷血症
⚠️17.心肌酶谱异常
⚠️18.低镁血症
⚠️19.凝血功能异常，血都止不住
⚠️20.低出生体重儿(1500-2499g)，新生儿维生素缺乏. 吞咽困难 .营养不良 透明隔囊肿。看着孩子这个密密麻麻的一纸诊断结果，如同晴天霹雳，让我们瞬间陷入了无尽的痛苦和恐慌之中。命运多舛，这刚出生的宝宝怎么会患有这么多种疾病？面对现实救治孩子，就在保温箱救治5个多月。别人的孩子一出生被亲人抱着围着。我们孩子却承受疾病痛苦的折磨，在重症监护室抢救三次，并下病危通知。大小手术40多次。孩子出生至今几乎都是在医院度过的…
我们就是一个普普通通的家庭，靠微薄的收入维持家中生计，孩子生病以来，已花近100多万，已花光家中所有积蓄，还有亲朋好友们筹借的。医院多次下催缴单，求医路如此艰难…好多检查和外检都是自费，而不在报销范围内，由于孩子病情比较复杂严重，从出生至今无法吞咽，靠胃管、空肠管进食，还需第2次食道吻合手术及术后多次扩张手术。而后续高额的治疗费和手术费及康复费还很高。现在面对精神上的打击和经济压力，让原本不富裕的家庭举步维艰。每往前迈一步都很难；—如果能以命换命，医院的天台一定站满了父母！每个孩子都是父母的心头肉，面对患病的孩子，做父母的要求不高，只希望他能健健康康的好好活下去！活着就好！
医生告诉我们说:孩子的病治愈的希望非常大，我们从未放弃努力给孩子寻求最合适的治疗方案，谋取最优的治疗效果。也许您是我们多年未见的同学、是我们朝夕相处的同事、是我们未曾谋面的陌生人，但您肯定是善良的有爱心的热心人。我们急需您的帮助！希望爱心人士伸手相助，多一份【转发】就多一份希望，接力点亮生命的希望之光！您的每一次【转发】【认证】【捐款】对我们都至关重要，每一句【加油】每一次【转发】对我们来说都是莫大的鼓励和帮助！感谢所有好心人！
病魔无情，人间有爱，颗颗爱心变希望。
感恩有您，好人一生平安！
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